A 1ª Lei de Mendel

1ª Lei de Mendel- Lei da segregação de 1 par de fatores

- Desde 1822-1884
-Mendel realizou trabalhos com ervilhas.
- As ervilhas permitiram que houvesse elaboração das leis sobre caracteres hereditários.

                        A Princípio:
- Mendel isolou 22 variedades de ervilhas
- Isto resultou em:
- Dar origem à linhagens puras (Quer dizer descendência homogênea ao longo das muitas gerações analisadas).

Mendel escolheu ervilhas 

Porque:
- São plantas de fácil cultivo;
- Apresentam ciclo de vida curto;
- Se reproduz por autofecundação (Cada flor apresenta estruturas reprodutivas masculinas e femininas);
- Isto garante linhagens puras para os cruzamentos;
- De fácil polinização;
- Características fáceis de serem observadas (ervilhas verdes e amarelas, vagens lisas e rugosas).

As Ervilhas
São plantas que deram início a experimentos de Mendel;
- A Geração Parental (P), eram a geração de Pais, a letra (P) 
representa essa geração;
- F1 representa os descendentes dessa geração, eram chamados de primeira geração de filhos;
- F2  eram chamados de segunda geração de filhos.

Mendel realizou:
O cruzamento somente com ervilhas de sementes lisas puras com ervilhas de sementes rugosas puras, nasceram somente ervilhas de semente lisa da primeira geração.

Após a obtenção do resultado de 100% de sementes lisas;
Mendel cultivou as sementes, e deixou suas plantas descendentes se autofecundar, e teve um resultado de 75% de sementes lisas e 25% de sementes rugosas na segunda geração F2.
Assim:

Conclusões de Mendel em seus experimentos:

- F1– Apenas uma das variedades da Geração Parental (P) se manifestou;
- Na geração F2 , as duas variedades da geração parental (P) se manifestavam, e a variedade que não ocorria em F1 aparecia com menor frequência em F2.
Mendel denominou o seguinte:
- Variedade Dominante: É aquela característica que se manifesta na geração F1; É também denominado Fenótipo pois se vê a característica.
E
-Variedade Recessiva: Aquela característica que se mantinha escondida em F1, Mendel propôs que:
- Para cada caráter, é determinado por um par de fatores, isto é um par de gene;
- E em cada variedade pura de geração parental (P), esses fatores são iguais (esses genes são iguais).

Utiliza-se:

RR   São genes ou fatores de variedades lisas;
rr São genes ou fatores de variedades rugosa.

Na formação dos Gametas
Esses genes (fatores) se separam e vai para cada gameta apenas um gene (fator) de cada par de gene ou fator da geração (P).
Assim:
 - A variedade RR que são genes de sementes lisas, produz gametas que contém um gene R em cada gameta;
- A variedade rr que são genes de sementes rugosas, produz gametas que contém um gene r em cada gameta;
- A união entre gametas dá origem a geração F1 que será Hibrida;
Que possui um gene R e outro gene r. Então terá genes alelos Rr;
- Se genes Rr estão presentes na geração F1, apenas um deles se manifesta, e é considerado Fator Dominante, na herança de textura da semente.
E o gene R é dominante em relação ao gene r.
No entanto:
Plantas Rr produzem 2 tipos de gametas, e no processo de formação destes, os pares se separam, indo um gene para cada gameta; 
- Forma-se gametas R e gametas r em proporções iguais.

                            Na Autofecundação:
Em F1, esses gametas se unem ao acaso e pode formar 4 combinações; de acordo com o seguinte esquema:

-Mendel realizou também outros experimentos e obteve resultados que se repetiam em outros 6 caracteres analisados:

-Cor da semente: amarela e verde = 3 amarelas: 1 verde
- Forma da Semente: lisa e ondulada = 2 lisas: 1 ondulada
- Cor da vagem: verde e amarela = 2verdes: 1 amarela
- Cor da flor: púrpura e branca = 3 púrpura: 1 branca
- Posição da flor: axial (ao longo do caule e terminal (na ponta do caule) = 3 axial:1 terminal
-Tamanho da planta: alta e baixa = 2 altas:1 alta

Portanto:
Devemos entender que:
- Quando nas células de um indivíduo os genes alelos que compõem um par de cromossomo não são idênticos entre si, o indivíduo é denominado Heterozigótico, possuem genes Híbridos.
- Quando nas células de um indivíduo os genes alelos que compõem um par de cromossomos são idênticos, o indivíduo é denominado Homozigótico, os genes alelos são puros.
Assim:
- Genes R e r são Heterozigoto;
- Genes R e R são Homozigoto;
- Genes r e r são Homozigoto.

 DNA

O DNA é a sigla do Ácido Desoxirribonucleico.

Para início de conversa, vamos falar de genes ou gens.

Cada cromátide ou cromossomo é na verdade uma fita formada pela substância química DNA. Este DNA é dividido em trechos chamados genes.

Portanto:

(É no genes que se encontra as informações necessárias para a nossa vida)

- O genes são responsáveis pelo funcionamento do corpo;

- Dá a característica aos seres vivos;

- É responsável pela hereditariedade;

- É a característica passada dos pais, avós e antepassados para os filhos e netos.

NUCLEOTÍDEO

O nucleotídeo é formado por:

- Açúcar Desoxirribose;

- Bases Nitrogenadas;

-  O radical fosfato (P).

Devemos entender:

- O DNA é uma substância complexa formada por vários Nucleotídeos, isto é o DNA é formado pelas mesmas substâncias que formam o Nucleotídeo;

- A desoxirribose juntamente com o radical fosfato, forma uma fita, porque existe uma sequência de tipos de bases nitrogenadas, que se ligam a outra cadeia com a mesma formação, formando uma espécie de escada.

Imagem do Nucleotídeo que é o mesmo que fosfato, açúcar e base Nitrogenada

BASES NITROGENADAS

São substâncias do DNA e o DNA também possui Nitrogênio em sua composição, e também o radical fosfato.

-Bases Púricas: São Adenina (A) e Guanina (G);

- Bases Pirimídicas: São Citosina (C) e Timina (T).

- As bases Citosina e Timina não se emparelham, pois fazem parte de um mesmo grupo.

CADA MOLÉCULA DE DNA

- É dupla hélice;

-São duas cadeias de nucleotídeos, em que dispõe se espiriladamente em torno de um eixo;

- Estas cadeias estão unidas entre si por ligação de Hidrogênio, que se formam entre as bases nitrogenadas;

- A união não é aleatória: (A Adenina de uma cadeia se emparelha com a Timina da outra cadeia);

-A Citosina de uma cadeia se emparelha com a Guanina da outra cadeia).

 Esquema de um trecho da molécula do DNA.

RNA

- O RNA é sigla do Ácido Ribonucleico;

- É formado pelo processo de TRANSCRIÇÃO;

- O trecho da molécula de DNA que contém um gene a ser transcrito abre- se por ação de uma enzima chamada RNA POLIMERASE, e neste ponto inicia-se o emparelhamento de nucleotídeos do RNA com os nucleotídeos do DNA.

A ligação do RNA se forma assim:

- A Uracila (U) do RNA se emparelha com a Adenina (A) do DNA;

-A Guanina (G) do RNA se emparelha com a Citosina (C) do DNA.

DIFERENÇA DO DNA E DO RNA

- Açúcar do DNA é (Desoxirribose);

- Açúcar do RNA é (Ribose);

- O RNA possui Uracila (U) e não possui Timina

-O DNA possui Timina (T) e não possui Uracila (U);

- O DNA é formada por dupla hélice de nucleotídeos;

- O RNA é formado apenas por um fita de nucleotídeos.

DEVEMOS LEMBRAR QUE:

Na Transcrição:

- O RNA é formado à partir do DNA;

- Há ação da enzima RNA polimerase;

- Até a formação do RNAm, ocorre o processo de Transcrição dentro do Núcleo da célula.

No processo de Transcrição, a região inicial do emparelhamento da dupla fita de DNA, também recebe o nome de região Promotora, esta região não é transcrita no momento da Transcrição e formação do RNA.

TIPOS DE RNAS

RNAm:  É RNA mensageiro;

- Contém a informação que determina a sequência de aminoácidos de uma proteína; direciona se a síntese de proteínas;

RNAt:   É RNA transportador; é o menor RNA da célula;

- Faz o reconhecimento do códon do RNAm determinam a posição do aminoácidos na proteína;

RNAr- RNA Ribossômico:

- Ocorre associação de proteínas é componente dos ribossomos.

MUITO IMPORTANTE:

- A partir da Transcrição, os nucleotídeos passam a ser chamados de Ribonucleotídeos;

- Quando a enzima RNA polimerase chega ao fim do trecho a ser transcrito, ela se distancia, e tem se a molécula de RNAm;

- Após a formação do RNAm, este vai para o citoplasma da célula;

- É no citoplasma da célula que haverá o processo de TRADUÇÃO.

TRADUÇÃO OU SÍNTESE DE PROTEÍNAS

Supondo uma seguinte situação de formação do RNAm:

AUG UUU GGA UUC  ACA.......

-Estes 3 nucleotídeos dar se o nome de trinca,  e estas trincas em formação dar se o nome de Códons do RNAm;

- Cada códon do RNAm se emparelha com  os Anticódons do RNAt;

- Assim pode ocorrer  o seguinte emparelhamento:

UAC do anticódon do RNAt, se emparelha com o códon do RNAm

AUC, e da origem ao aminoácido Metionina, que é o primeiro aminoácido da proteína;

- E se UUU se emparelhar com AAA, que é o segundo aminoácido de proteína, e este aminoácido é chamado de fenilalanina;

-A Tradução vai acontecendo de acordo com os emparelhamentos que acontecem no ribossomo;

- No Ribossomo existem 2 sítios do RNAt que se dá o nome de sítio P do RNAt, e o outro é sítio A do RNAt, são nestes sítios que os ribossomos catalisam a ligação dos aminoácidos dos seus RNAst.

- E enquanto um aminoácido se liga ao sítio P do ribossomo, um outro RNAt  se liga no  sítio A do mesmo ribossomo;

- Estes aminoácidos são formados até conseguir a Tradução, isto é o polipeptídeo liberado do ribossomo está disponível para a síntese de outra proteína

- Cada RNAt é específico, e carrega seu aminoácido específico, seja a metionina, a fenilalanina, a glicina, a alanina, e assim por diante.

Click em cima da barrinha vermelha do RNAm.

NA COMPOSIÇÃO DE UMA PROTEÍNA EXISTEM 20 TIPOS DE AMINOÁCIDOS:

São eles:  Glicina, Metionina, Alanina, Leucina, Valina, Isoleucina, Prolina, Fenilalanina, Triptofano, Serina, Treonina, Cisteína, Tirosina, Aparagina, Glutamina, Aminoácidos graxos, Arginina, Lisina, Histidina, Acido aspártico e Acido glutâmico.

- Estes aminoácidos estão dispersos no citoplasma e se unem para compor proteínas, e essa darão origem às características biológicas dos seres vivos, incluindo nós humanos.

Estamos ai diante de uma tabela em que se unirmos a primeira letra do códon com a segunda letra do códon, mais a terceira letra do códon, obteremos um aminoácido específico.

Por exemplo: U-U-U será o aminoácido Fenilalanina, e se unirmos U-C-U, obteremos o aminoácido Serina.